Стерофундин Г-1

Декстроза

Калия хлорид

Кальция хлорид

Магния хлорид

Натрия ацетат

Натрия хлорид

Яблочная кислота

раствор для инфузий

Прозрачная бесцветная жидкость.

По 100 мл, 250 мл или 500 мл во флаконы из полиэтилена без добавок, соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи для парентеральных препаратов.

На флаконы наварены полиэтиленовые колпачки с двумя отдельными стерильными портами в верхней части, под которыми находится резиновый диск; каждый из портов по отдельности опечатан фольгой.

10 или 20 флаконов по 100 мл,

10 флаконов по 250 мл или по 500 мл с соответствующим количеством листков-вкладышей в картонной коробке (для стационаров).

Кровезаменители и перфузионные растворы; растворы для внутривенного введения; растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

B05BB02

Препарат Стерофундин Г-1 содержит 1000 мл раствора содержат:

декстрозы (глюкозы) моногидрат – 11,000 г (соответствует декстрозе 10,000 г);

натрия хлорид – 6,799 г;

калия хлорид – 0,2984 г;

кальция хлорида дигидрат – 0,3675 г;

магния хлорида гексагидрат – 0,2033 г;

натрия ацетата тригидрат – 3,266 г;

яблочная кислота – 0,671 г.

Прочими вспомогательными веществами являются:

натрия гидроксид, вода для инъекций.

Концентрация электролитов:

Натрий 145,0 ммоль/л Калий 4,0 ммоль/л Кальций 2,5 ммоль/л Магний 1,0 ммоль/л Хлориды 127,0 ммоль/л Ацетаты 24,0 ммоль/л Малаты 5,0 ммоль/л

Физико-химические характеристики:

Теоретическая осмолярность 364 мОсм/л pH от 5,1 до 5,9 Энергетическая ценность 167,5 кДж/л (40 ккал/л)

Содержание углеводов 10 г/л

Введение раствора направлено на восстановление и поддержание водно-электролитного баланса во внеклеточном и внутриклеточном пространствах. Обеспечение организма глюкозой необходимо для функционирования тканей нервной системы, эритроцитов и мозгового вещества почек. Решение о назначении препарата должен принимать лечащий врач. Если улучшение не наступило или Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Изотонический раствор, электролитный состав которого аналогичен составу внеклеточной жидкости. Раствор применяется для коррекции содержания электролитов в сыворотке крови и нарушений КЩР.

Электролиты необходимы для обеспечения или поддержания нормального осмотического состояния во вне- и внутриклеточном пространстве.

Анионный состав представлен сбалансированной комбинацией неметаболизируемых хлоридов с ацетатами и малатами, которые метаболизируются в гидрокарбонат. Малаты окисляются и оказывают умеренный ощелачивающий эффект. Молярная концентрация ацетатов и малатов приближена по молярной концентрации к гидрокарбонатному буферу плазмы крови, что способствует адекватной коррекции метаболического ацидоза.

Декстроза является первичным источником энергии с калорической ценностью около 16.75 кДж/г, или 4 ккал/г. Обеспечение организма декстрозой необходимо для функционирования тканей нервной системы, эритроцитов и мозгового вещества почек. Такая невысокая концентрация глюкозы, с одной стороны, удовлетворяет минимальные потребности организма и препятствует развитию гипогликемии, а с другой стороны – снижает риск развития гипергликемии по сравнению с более концентрированными растворами декстрозы.

Биодоступность всех его компонентов составляет 100%. Натрий и хлориды, в основном, распределяются во внеклеточном пространстве, тогда как калий, магний и кальций локализуются внутри клеток. Декстроза во время инфузии в первую очередь перемещается из внутрисосудистого во внутриклеточное пространство. Электролиты непосредственно не метаболизируются. Ацетаты метаболизируются в печени, сердце и других тканях под воздействием ацетил-КоА-синтетазы. Образовавшийся ацетил-КоА далее метаболизируется в реакциях цикла Кори и преобразуется в углекислый газ и воду.

Малаты окисляются в цикле Кребса под воздействием малатдегидрогеназы до диоксида углерода и воды.

Концентрация декстрозы (глюкозы) в плазме крови регулируется в узких пределах и изменяется в диапазоне 3.9-5.6 ммоль/л (70-100 мг/дл). Декстроза повсеместно метаболизируется как естественный субстрат клеток организма. В процессе гликолиза глюкоза метаболизируется до пируватов или лактатов. Далее лактаты частично участвует в реакциях цикла Кребса. В аэробных условиях пируваты полностью окисляются до диоксида углерода и воды.

Натрий, калий, магний и хлориды выделяются преимущественно почками. Кальций выделяется примерно в равных количествах почками и через кишечник. Выведение ацетатов и малатов почками во время инфузии возрастает, однако их метаболизм в тканях организма протекает настолько быстро, что в мочу попадает лишь небольшое их количество. Продукты полного окисления глюкозы выводятся через легкие (диоксид углерода) и почками (вода). В норме глюкоза практически не выводится почками. При патологических состояниях (например, при сахарном диабете, в постоперационном или посттравматическом периоде) с гипергликемией (при концентрации глюкозы в крови более 120 мг/100 мл или 6.7 ммоль/л) глюкоза выводится почками (глюкозурия), когда превышена максимальная клубочковая фильтрация (180 мг/100 мл или 10 ммоль/л).

Препарат Стерофундин Г-1 показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для:

- коррекции изотонической дегидратации (коррекции недостатка жидкости в случае нормальной концентрации плазмы крови);

- коррекции гипотонической дегидратации (коррекции недостатка жидкости в случае слишком низкой концентрации плазмы крови);

- замещения внеклеточной жидкости изотоническим раствором с частичным покрытием энергетических потребностей у детей (для восполнения жидкости организма и одновременного частичного покрытия потребности в углеводах);

- разведения совместимых концентрированных растворов электролитов и других лекарственных средств.

Вы или Ваш ребенок (тот, кому назначен препарат) не должен получать препарат Стерофундин Г-1, если имеются:

- аллергия на любое из действующих веществ или какое-либо из вспомогательных веществ;

- избыточное содержание жидкости в организме (состояние гипергидратации);

-нарушение функции сердца (острая или хроническая сердечная недостаточность);

- нарушение функции почек (тяжелая почечная недостаточность);

- повышенный уровень сахара в крови, реагирующий только на высокие дозы инсулина, т.е. требующий введения более 6 единиц инсулина в час (гипергликемия);

-повышенный уровень калия в крови (гиперкалиемия);

- диагностировано состояние обезвоживания с повышенной концентрацией плазмы крови (гипертоническая дегидратация);

- повышенный уровень натрия и/или хлорида в крови (гипернатриемия, гиперхлоремия);

- медицинские состояния, требующие ограничения потребления натрия, такие как:

- скопление жидкости в легких (отек легких);

- высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);

- патологическое состояние, связанное с беременностью, с высоким артериальным давлением, судорогами и отеками (эклампсия).

Перед применением препарата Стерофундин Г-1 проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу о том, что у Вас или Вашего ребенка (того, кому назначен препарат):

- повышенный уровень натрия в крови (гипернатриемия);

-нарушение функции почек (почечная недостаточность);

- имеются нарушения, при которых возможно повышение уровня калия в крови (гиперкалиемия), такие как болезнь Аддисона, серповидно-клеточная анемия, обширное повреждение тканей;

- одновременно применяются лекарственные препараты, повышающие концентрацию калия в сыворотке крови;

- имеются нарушения, при которых необходимо ограничение потребления кальция, (например, саркоидоз);

- врожденные нарушения потребления лактата;

- беременность.

Необоснованное введение большого количества жидкости внутривенно через капельницу может ухудшить состояние.

Следует контролировать во время применения лекарственного препарата Стерофундин Г-1 уровень сахара и электролитов в крови, а также кислотно-основное равновесие и водный баланс.

В связи с повышенной вероятностью развития сердечной и почечной недостаточности, пациенты пожилого возраста должны находиться во время лечения под постоянным контролем.

Препарат Стерофундин Г-1 может применяться у детей в возрасте с 0 до 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если вы беременны, сообщите об этом своему лечащему врачу. Поскольку все компоненты лекарственного препарата Стерофундин Г-1 присутствуют в организме в естественном виде, то возможно его применение по показаниям. Тем не менее, при применении данного лекарственного препарата во время беременности следует соблюдать осторожность.

Поскольку все компоненты лекарственного препарата Стерофундин Г-1 присутствуют в организме в естественном виде, никаких отрицательных эффектов при применении в период грудного вскармливания не предполагается. Следовательно, возможно применение препарата в период грудного вскармливания по показаниям.

Данные по влиянию на фертильность препарата Стерофундина Г-1 ограничены. Принято считать маловероятным развитие отрицательных эффектов при надлежащем использовании, если тщательно мониторируются электролиты, жидкость и кислотноосновное состояние.

Стерофундин Г-1 не влияет или незначительно влияет на способность к управлению транспортными средствами, работу с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

Врач тщательно подбирает дозу в соответствии с индивидуальными потребностями в жидкости, минералах (электролитах) и глюкозе.

Если препарат назначен ребенку, то при подборе дозы врач будет учитывать возраст ребенка, состояние его развития и фактического заболевания.

40 мл на кг массы тела в сутки. В случае дополнительной потери жидкости может потребоваться доза выше 40 мл на кг массы тела в сутки.

Скорость введения препарата Стерофундин Г-1 будет установлена Вашим врачом или медсестрой в 100 мл в час, но может потребоваться более быстрое введение препарата со скоростью до 5 мл на кг массы тела в час.

Для детей в обычных условиях доза введенного препарата не должна превышать следующих значений:

1-й день жизни / 120

2-й день жизни /120

3-й день жизни /130

4-й день жизни /150

5-й день жизни /160

6-й день жизни /180

1-й месяц жизни /160

Со 2-ого месяца жизни /150

1 – 2 года /120

3 – 5 лет /100

6 – 12 лет /80

13 – 18 лет / 70

В случае дополнительной потери жидкости может потребоваться превышение указанной выше дозы.

В обычных условиях скорость введения не должна превышать следующих значений:

0 – 10 кг 4 мл/кг массы тела/час

11 – 20 кг (40 мл + 2 мл на каждый кг массы тела свыше 10 кг) в час

свыше 20 кг (60 мл + 1 мл на каждый кг массы тела свыше 20 кг) в час

Препарат Стерофундин Г-1 вводится внутривенно капельно.

Данный раствор можно применять настолько долго, насколько это требуется

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Такие нежелательные реакции не имеют прямого отношения к препарату Стерофундин Г-1, но могут возникать при любом виде внутривенного введения.

Если у Вас или Вашего ребенка (того, кому назначен препарат) возникнет какая-либо из следующих нежелательных реакций, немедленно сообщите об этом врачу - он прекратит инфузию этого препарата.

Боль в месте введения, раздражение вен, образование сгустков крови и воспаление вен (тромбофлебит), и попадание препарата под кожу (экстравазация).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

Маловероятно, что это произойдет, потому что дозы определяет врач.

В результате перегрузки объемом могут возникнуть такие симптомы, как гипергидратация (слишком большое количество жидкости в организме) с увеличением упругости и эластичности (тургора) кожи, скопление жидкости (развитие отека). В результате нарушения солевого (электролитного) баланса может увеличиться уровень калия в крови (развиться гиперкалиемия), признаками которого являются различного рода ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия), нарушение дыхания (мышечный или респираторный паралич), отсутствие рефлексов (арефлексия), слабость, вялость, нарушение сознания (спутанность сознания), слабость и тяжесть в ногах, понижение артериального давления (гипотония), нарушение ритмичности сокращений сердца (сердечная аритмия). Могут возникнуть изменения на электрокардиограмме. Передозировка глюкозы может вызвать повышение уровня сахара в крови, сахар в моче, обезвоживание, чрезмерно концентрированную плазму крови и потерю сознания из-за чрезмерного содержания сахара в крови. В случае передозировки лечащий врач назначит необходимое лечение. При наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к лечащему врачу.

Сообщите своему врачу или медсестре, если Вы или Ваш ребенок (тот, кому назначен препарат) принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш врач должен знать, применяли ли Вы препараты, которые способствуют задержке натрия (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид; ингибиторы АПФ, такие как каптоприл и эналаприл; глюкокортикостероиды (ГКС), такие как преднизолон; нестероидные противовоспалительные препараты, такие как диклофенак). Сочетанное применение с этим препаратом может привести к отекам рук, кистей, ног и ступней. Введение калия может снизить терапевтический эффект сердечных гликозидов (препаратов, применяющихся при сердечной недостаточности). Кроме того, сообщите своему врачу, если Вы принимаете препараты, которые снижают содержание калия в крови, например, диуретики (препараты, которые выводят повышенное количество жидкости). Следует учитывать взаимодействие с лекарственными препаратами, оказывающими влияние на метаболизм углеводов и уровень сахара крови, например, с ГКС.

3 года

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы они не могли увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке флакона и картонной коробки после указания «Годен до:».

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Раствор можно использовать только если он прозрачен, не содержит видимые механические включения, флакон и фольга не повреждены.

Флакон только для одноразового использования.

Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению

Раствор для инфузий

100 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров

100 мл - флаконы (20 шт.) - коробки картонные - для стационаров

250 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров

500 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров

Отпуск в стационар

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата

Стерофундин Г-1

Стерофундин Г-1

Декстроза

Калия хлорид

Кальция хлорид

Магния хлорид

Натрия ацетат

Натрия хлорид

Яблочная кислота

раствор для инфузий

Прозрачная бесцветная жидкость.

По 100 мл, 250 мл или 500 мл во флаконы из полиэтилена без добавок, соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи для парентеральных препаратов.

На флаконы наварены полиэтиленовые колпачки с двумя отдельными стерильными портами в верхней части, под которыми находится резиновый диск; каждый из портов по отдельности опечатан фольгой.

10 или 20 флаконов по 100 мл,

10 флаконов по 250 мл или по 500 мл с соответствующим количеством листков-вкладышей в картонной коробке (для стационаров).

Кровезаменители и перфузионные растворы; растворы для внутривенного введения; растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

B05BB02

Препарат Стерофундин Г-1 содержит 1000 мл раствора содержат:

декстрозы (глюкозы) моногидрат – 11,000 г (соответствует декстрозе 10,000 г);

натрия хлорид – 6,799 г;

калия хлорид – 0,2984 г;

кальция хлорида дигидрат – 0,3675 г;

магния хлорида гексагидрат – 0,2033 г;

натрия ацетата тригидрат – 3,266 г;

яблочная кислота – 0,671 г.

Прочими вспомогательными веществами являются:

натрия гидроксид, вода для инъекций.

Концентрация электролитов:

Натрий 145,0 ммоль/л Калий 4,0 ммоль/л Кальций 2,5 ммоль/л Магний 1,0 ммоль/л Хлориды 127,0 ммоль/л Ацетаты 24,0 ммоль/л Малаты 5,0 ммоль/л

Физико-химические характеристики:

Теоретическая осмолярность 364 мОсм/л pH от 5,1 до 5,9 Энергетическая ценность 167,5 кДж/л (40 ккал/л)

Содержание углеводов 10 г/л

Введение раствора направлено на восстановление и поддержание водно-электролитного баланса во внеклеточном и внутриклеточном пространствах. Обеспечение организма глюкозой необходимо для функционирования тканей нервной системы, эритроцитов и мозгового вещества почек. Решение о назначении препарата должен принимать лечащий врач. Если улучшение не наступило или Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Изотонический раствор, электролитный состав которого аналогичен составу внеклеточной жидкости. Раствор применяется для коррекции содержания электролитов в сыворотке крови и нарушений КЩР.

Электролиты необходимы для обеспечения или поддержания нормального осмотического состояния во вне- и внутриклеточном пространстве.

Анионный состав представлен сбалансированной комбинацией неметаболизируемых хлоридов с ацетатами и малатами, которые метаболизируются в гидрокарбонат. Малаты окисляются и оказывают умеренный ощелачивающий эффект. Молярная концентрация ацетатов и малатов приближена по молярной концентрации к гидрокарбонатному буферу плазмы крови, что способствует адекватной коррекции метаболического ацидоза.

Декстроза является первичным источником энергии с калорической ценностью около 16.75 кДж/г, или 4 ккал/г. Обеспечение организма декстрозой необходимо для функционирования тканей нервной системы, эритроцитов и мозгового вещества почек. Такая невысокая концентрация глюкозы, с одной стороны, удовлетворяет минимальные потребности организма и препятствует развитию гипогликемии, а с другой стороны – снижает риск развития гипергликемии по сравнению с более концентрированными растворами декстрозы.

Биодоступность всех его компонентов составляет 100%. Натрий и хлориды, в основном, распределяются во внеклеточном пространстве, тогда как калий, магний и кальций локализуются внутри клеток. Декстроза во время инфузии в первую очередь перемещается из внутрисосудистого во внутриклеточное пространство. Электролиты непосредственно не метаболизируются. Ацетаты метаболизируются в печени, сердце и других тканях под воздействием ацетил-КоА-синтетазы. Образовавшийся ацетил-КоА далее метаболизируется в реакциях цикла Кори и преобразуется в углекислый газ и воду.

Малаты окисляются в цикле Кребса под воздействием малатдегидрогеназы до диоксида углерода и воды.

Концентрация декстрозы (глюкозы) в плазме крови регулируется в узких пределах и изменяется в диапазоне 3.9-5.6 ммоль/л (70-100 мг/дл). Декстроза повсеместно метаболизируется как естественный субстрат клеток организма. В процессе гликолиза глюкоза метаболизируется до пируватов или лактатов. Далее лактаты частично участвует в реакциях цикла Кребса. В аэробных условиях пируваты полностью окисляются до диоксида углерода и воды.

Натрий, калий, магний и хлориды выделяются преимущественно почками. Кальций выделяется примерно в равных количествах почками и через кишечник. Выведение ацетатов и малатов почками во время инфузии возрастает, однако их метаболизм в тканях организма протекает настолько быстро, что в мочу попадает лишь небольшое их количество. Продукты полного окисления глюкозы выводятся через легкие (диоксид углерода) и почками (вода). В норме глюкоза практически не выводится почками. При патологических состояниях (например, при сахарном диабете, в постоперационном или посттравматическом периоде) с гипергликемией (при концентрации глюкозы в крови более 120 мг/100 мл или 6.7 ммоль/л) глюкоза выводится почками (глюкозурия), когда превышена максимальная клубочковая фильтрация (180 мг/100 мл или 10 ммоль/л).

Препарат Стерофундин Г-1 показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для:

- коррекции изотонической дегидратации (коррекции недостатка жидкости в случае нормальной концентрации плазмы крови);

- коррекции гипотонической дегидратации (коррекции недостатка жидкости в случае слишком низкой концентрации плазмы крови);

- замещения внеклеточной жидкости изотоническим раствором с частичным покрытием энергетических потребностей у детей (для восполнения жидкости организма и одновременного частичного покрытия потребности в углеводах);

- разведения совместимых концентрированных растворов электролитов и других лекарственных средств.

Вы или Ваш ребенок (тот, кому назначен препарат) не должен получать препарат Стерофундин Г-1, если имеются:

- аллергия на любое из действующих веществ или какое-либо из вспомогательных веществ;

- избыточное содержание жидкости в организме (состояние гипергидратации);

-нарушение функции сердца (острая или хроническая сердечная недостаточность);

- нарушение функции почек (тяжелая почечная недостаточность);

- повышенный уровень сахара в крови, реагирующий только на высокие дозы инсулина, т.е. требующий введения более 6 единиц инсулина в час (гипергликемия);

-повышенный уровень калия в крови (гиперкалиемия);

- диагностировано состояние обезвоживания с повышенной концентрацией плазмы крови (гипертоническая дегидратация);

- повышенный уровень натрия и/или хлорида в крови (гипернатриемия, гиперхлоремия);

- медицинские состояния, требующие ограничения потребления натрия, такие как:

- скопление жидкости в легких (отек легких);

- высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);

- патологическое состояние, связанное с беременностью, с высоким артериальным давлением, судорогами и отеками (эклампсия).

Перед применением препарата Стерофундин Г-1 проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу о том, что у Вас или Вашего ребенка (того, кому назначен препарат):

- повышенный уровень натрия в крови (гипернатриемия);

-нарушение функции почек (почечная недостаточность);

- имеются нарушения, при которых возможно повышение уровня калия в крови (гиперкалиемия), такие как болезнь Аддисона, серповидно-клеточная анемия, обширное повреждение тканей;

- одновременно применяются лекарственные препараты, повышающие концентрацию калия в сыворотке крови;

- имеются нарушения, при которых необходимо ограничение потребления кальция, (например, саркоидоз);

- врожденные нарушения потребления лактата;

- беременность.

Необоснованное введение большого количества жидкости внутривенно через капельницу может ухудшить состояние.

Следует контролировать во время применения лекарственного препарата Стерофундин Г-1 уровень сахара и электролитов в крови, а также кислотно-основное равновесие и водный баланс.

В связи с повышенной вероятностью развития сердечной и почечной недостаточности, пациенты пожилого возраста должны находиться во время лечения под постоянным контролем.

Препарат Стерофундин Г-1 может применяться у детей в возрасте с 0 до 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если вы беременны, сообщите об этом своему лечащему врачу. Поскольку все компоненты лекарственного препарата Стерофундин Г-1 присутствуют в организме в естественном виде, то возможно его применение по показаниям. Тем не менее, при применении данного лекарственного препарата во время беременности следует соблюдать осторожность.

Поскольку все компоненты лекарственного препарата Стерофундин Г-1 присутствуют в организме в естественном виде, никаких отрицательных эффектов при применении в период грудного вскармливания не предполагается. Следовательно, возможно применение препарата в период грудного вскармливания по показаниям.

Данные по влиянию на фертильность препарата Стерофундина Г-1 ограничены. Принято считать маловероятным развитие отрицательных эффектов при надлежащем использовании, если тщательно мониторируются электролиты, жидкость и кислотноосновное состояние.

Стерофундин Г-1 не влияет или незначительно влияет на способность к управлению транспортными средствами, работу с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

Врач тщательно подбирает дозу в соответствии с индивидуальными потребностями в жидкости, минералах (электролитах) и глюкозе.

Если препарат назначен ребенку, то при подборе дозы врач будет учитывать возраст ребенка, состояние его развития и фактического заболевания.

40 мл на кг массы тела в сутки. В случае дополнительной потери жидкости может потребоваться доза выше 40 мл на кг массы тела в сутки.

Скорость введения препарата Стерофундин Г-1 будет установлена Вашим врачом или медсестрой в 100 мл в час, но может потребоваться более быстрое введение препарата со скоростью до 5 мл на кг массы тела в час.

Для детей в обычных условиях доза введенного препарата не должна превышать следующих значений:

1-й день жизни / 120

2-й день жизни /120

3-й день жизни /130

4-й день жизни /150

5-й день жизни /160

6-й день жизни /180

1-й месяц жизни /160

Со 2-ого месяца жизни /150

1 – 2 года /120

3 – 5 лет /100

6 – 12 лет /80

13 – 18 лет / 70

В случае дополнительной потери жидкости может потребоваться превышение указанной выше дозы.

В обычных условиях скорость введения не должна превышать следующих значений:

0 – 10 кг 4 мл/кг массы тела/час

11 – 20 кг (40 мл + 2 мл на каждый кг массы тела свыше 10 кг) в час

свыше 20 кг (60 мл + 1 мл на каждый кг массы тела свыше 20 кг) в час

Препарат Стерофундин Г-1 вводится внутривенно капельно.

Данный раствор можно применять настолько долго, насколько это требуется

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Такие нежелательные реакции не имеют прямого отношения к препарату Стерофундин Г-1, но могут возникать при любом виде внутривенного введения.

Если у Вас или Вашего ребенка (того, кому назначен препарат) возникнет какая-либо из следующих нежелательных реакций, немедленно сообщите об этом врачу - он прекратит инфузию этого препарата.

Боль в месте введения, раздражение вен, образование сгустков крови и воспаление вен (тромбофлебит), и попадание препарата под кожу (экстравазация).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

Маловероятно, что это произойдет, потому что дозы определяет врач.

В результате перегрузки объемом могут возникнуть такие симптомы, как гипергидратация (слишком большое количество жидкости в организме) с увеличением упругости и эластичности (тургора) кожи, скопление жидкости (развитие отека). В результате нарушения солевого (электролитного) баланса может увеличиться уровень калия в крови (развиться гиперкалиемия), признаками которого являются различного рода ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия), нарушение дыхания (мышечный или респираторный паралич), отсутствие рефлексов (арефлексия), слабость, вялость, нарушение сознания (спутанность сознания), слабость и тяжесть в ногах, понижение артериального давления (гипотония), нарушение ритмичности сокращений сердца (сердечная аритмия). Могут возникнуть изменения на электрокардиограмме. Передозировка глюкозы может вызвать повышение уровня сахара в крови, сахар в моче, обезвоживание, чрезмерно концентрированную плазму крови и потерю сознания из-за чрезмерного содержания сахара в крови. В случае передозировки лечащий врач назначит необходимое лечение. При наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к лечащему врачу.

Сообщите своему врачу или медсестре, если Вы или Ваш ребенок (тот, кому назначен препарат) принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш врач должен знать, применяли ли Вы препараты, которые способствуют задержке натрия (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид; ингибиторы АПФ, такие как каптоприл и эналаприл; глюкокортикостероиды (ГКС), такие как преднизолон; нестероидные противовоспалительные препараты, такие как диклофенак). Сочетанное применение с этим препаратом может привести к отекам рук, кистей, ног и ступней. Введение калия может снизить терапевтический эффект сердечных гликозидов (препаратов, применяющихся при сердечной недостаточности). Кроме того, сообщите своему врачу, если Вы принимаете препараты, которые снижают содержание калия в крови, например, диуретики (препараты, которые выводят повышенное количество жидкости). Следует учитывать взаимодействие с лекарственными препаратами, оказывающими влияние на метаболизм углеводов и уровень сахара крови, например, с ГКС.

3 года

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы они не могли увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке флакона и картонной коробки после указания «Годен до:».

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Раствор можно использовать только если он прозрачен, не содержит видимые механические включения, флакон и фольга не повреждены.

Флакон только для одноразового использования.

Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению

Раствор для инфузий

100 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров

100 мл - флаконы (20 шт.) - коробки картонные - для стационаров

250 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров

500 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров

Отпуск в стационар